رد: احدث الابحاث الطبية

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 9:57 pm

فيروس الكبد الوبائي ( ج ) ينتقل من و إلى الخلايا بشكل مباشر

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 634eo1

اكتشف علماء جامعة برمنجهام بالمملكة المتحدة أن فيروس الالتهاب الكبدي الوبائي ( ج ) لا يحتاج أن يطلق من الخلايا لإحداث عدوى بالخلايا المحيطة به بل يستطيع الانتقال بشكل مباشر من الخلايا المصابة إلى الخلايا الأخرى متجنبا بهذه الطريقة الأجسام المضادة و العقاقير المعززة لإنتاج الأجسام المضادة .

و يبلغ عدد المصابين بالالتهاب الكبدي الوبائي ( ج ) ١٧٠ مليون فرد بجميع أنحاء العالم و حاليا لا يمكن علاجه إلا باستخدام الانترفيرون و الذي يظهر فاعلية ب٥٠٪ فقط من المرضى كما أن له العديد من التأثيرات الضارة .

و يعكف العلماء حاليا على تطوير مركبات تمنع انتشار الفيروس بالخلايا عن طريق منع ارتباطه بمستقبلات ( CD81 ) و التي أظهرت الاكتشافات السابقة أن هذه العملية ضرورية لانتقال الفيروس بالخلايا و لكن الاكتشاف الجديد قد يعطل هذه التطورات بعد أن اظهر أن هذه العملية ليست العملية الوحيدة اللازمة لانتقال الفيروس .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 9:58 pm

المخ يتحكم بالاستجابة المناعية للجسم بشكل مباشر

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 621um6

كان من المعتقد أن المخ لا يستطيع التحكم بالجهاز المناعي بشكل مباشر و لكن هذا المعتقد أصبح من الماضي بعد أن اكتشف علماء معهد فاينشتاين بالولايات المتحدة الأمريكية أن المخ يتواصل بالجهاز المناعي بشكل مباشر و يتحكم بالاستجابة الالتهابية للجسم ضد العدوى و أمراض المناعة الذاتية ( autoimmune ) مستخدما العصب الحائر ( vagus nerve ) .

و اكتشف العلماء أن العصب الحائر يتواصل بشكل مباشر بالجهاز المناعي باستخدام مركب ( acetylcholine ) و أن حث العصب الحائر يؤدى لإرسال إشارات للجهاز المناعي تمنعه من إنتاج مؤشرات الالتهاب .

و يقول العلماء أن هذا الاكتشاف سيؤدى لتطوير طرق جديدة للتغلب على الاستجابات الغير طبيعية للجهاز المناعي و للتغلب على تسمم الدم ( sepsis ) .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 9:59 pm

علاج جديد للسرطان

أظهرت الاكتشافات و الأبحاث في مجال السرطانات أن الخلايا السرطانية تنتج بشكل مفرط إنزيم يسمى ( heparanase ) و الذي يقسم متعدد السكريات ( polysaccharide ) , ( heparan sulfate ) إلى أجزاء صغيرة و انه كلما ارتفعت درجة المرض كلما ارتفعت كميات الإنزيم .

و يعتقد العلماء أن إنزيم ( heparanase ) يساعد الخلايا السرطانية على اختراق حواجز الأنسجة و يساعد على نمو الأوعية الدموية اللازمة لتغذية الخلايا السرطانية كما تعمل الأجزاء المقسمة من ( heparan sulfate ) على نقل عوامل النمو اللازمة لتطور الأورام السرطانية .

و من اجل التأكد من هذه النظريات قام علماء جامعة اوبسالا بالسويد بإدخال جين لإنزيم ( heparanase ) البشرى بفئران المعامل و ذلك من اجل إنتاجه بشكل مفرط بالفئران .

و أظهرت النتائج زيادة انقسام متعدد السكريات ( heparan sulfate ) و زيادة اجزاءه و التي يرتبط بها عوامل نمو معينة ضرورية لتطور الأورام السرطانية .

و يقول العلماء أن هذه الاختبارات توضح انه يمكن تطوير علاج جديد للسرطان يعتمد على منع نشاط إنزيم ( heparanase ) .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 9:59 pm

بروتين يسرع تصلب الشرايين

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 599ak9

اكتشف علماء الرابطة الأمريكية للكيمياء الحيوية و البيولوجيا الجزيئية أن بروتين بالدم يسمى ( TTR ) قد يسرع عملية تصلب الشرايين ( atherosclerosis ) .

و أظهرت اختبارات العلماء أن بروتين ( TTR ) يقوم بشق مركب ( ApoA-I ) و الذي ينتج مركبات تسمى ( fibrils ) و التي تشبه الخيوط حيث تتراكم هذه المركبات بالأوعية الدموية مسببة تصلب الشرايين .

كما أظهرت الاختبارات أن عملية شق مركب ( ApoA-I ) و التي تقوم بها بروتينات ( TTR ) تؤدى لتسرع عملية إنتاج ( fibrils ) و بالتالي تسرع عملية تصلب الشرايين .

و يقول العلماء أن هذا الاكتشاف سيؤدى لتطوير علاج جديد لتصلب الشرايين يقوم باستهداف بروتين ( TTR ) لإبطاء إنتاج مركبات ( fibrils ) بالأوعية الدموية .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:04 pm

إنزيم بالجسم مرتبط بالسمنة و تكون الدهون

أظهرت دراسة لعلماء المنظمة الأوروبية للبيولوجيا الجزيئية أن إنزيم ( TPPII ) مرتبط بالإصابة بالسمنة و ذلك عن طريق حث تكون الخلايا الدهنية بالجسم .

و من المعروف انه تم اكتشاف علاقة بين إنزيم ( TPPII ) و بين الشعور بالجوع بالإنسان .

و تظهر اختبارات العلماء على خلايا الثدييات و الديدان أن إنزيم ( TPPII ) يحث عملية تكزن الخلايا الدهنية و أن خفض مستوى هذا الإنزيم يؤدى لانخفاض الدهون المخزونة .

كما أظهرت الاختبارات أن الفئران صاحبة المستويات المنخفضة من إنزيم ( TPPII ) تكون انحف من الفئران الأخرى .

و يقول العلماء أن هذا الاكتشاف سيؤدى لتطوير عقاقير جديدة لعلاج السمنة تستهدف إنزيم ( TPPII ) و تمنع نشاطه الأمر الذي سيؤدى للشعور بالشبع و انخفاض تكون الخلايا الدهنية .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:05 pm

اكتشاف علاج جديد لداء السكري

في تقدم مفاجئ في علاج داء السكري قام علماء بمستشفى تورنتو بكندا بشفاء فئران مصابة بداء السكري بشكل تام بعد أن حقنوهم بمادة للتغلب على تأثير الأعصاب التالفة بالبنكرياس .

فبعد أن اطلعوا على أبحاث سابقة أوجدت علاقة بين الأعصاب و داء السكري قام العلماء بحقن فئران مصابة بداء السكري النوع الأول بمادة الكابسيسين و هي المادة الفعالة بالفلفل الحار بغرض القضاء على الأعصاب الحسية بالبنكرياس و كانت المفاجأة أن البنكرياس بدا بإفراز هرمون الأنسولين من جديد .

و بعد فحص متعمق لنتائج هذه التجربة وجد العلماء أن الأعصاب تفرز سلسة من الأحماض الامينية العصبية ( بيبتيدات عصبية) تؤثر في وظائف خلايا البنكرياس المفرزة للأنسولين و أن أعصاب تلك الفئران المصابة بداء السكري كانت تفرز كميات ضئيلة من تلك البيبتيدات العصبية .

و كانت الخطوة التالية أن قام العلماء بحقن تلك البيبتيدات العصبية في بنكرياس الفئران المصابة بداء السكري و كانت النتيجة هي زوال التهاب الخلايا المفرزة للأنسولين و الشفاء من داء السكري حتى أن بعض الفئران ظلت على تلك الحالة من الشفاء لمدة ٤ أشهر باستخدام حقنة واحدة فقط .

و قد نجحت تلك الطريقة في علاج داء السكري النوع الثاني أيضا .

و يعكف العلماء حاليا على تأكيد الصلة بين الأعصاب الحسية و داء السكري في الإنسان لأنه إذا تم التأكد من تلك الصلة فانه سوف يمكن استخدام طريقة العلاج المستخدمة مع الفئران لعلاج الإنسان .

و من المعروف أنه في داء السكري النوع الأول تفشل خلايا البنكرياس في إفراز هرمون الأنسولين المنظم لتركيز السكر بالدم أما النوع الثاني فان هرمون الأنسولين يفرز بشكل طبيعي و لكن لا يمكن استخدامه من قبل الجسم .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:05 pm

الخلايا المناعية تضعف عند محاربة العدوى المزمنة

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 606oj6

أظهرت دراسة لعلماء معهد ويستار بالولايات المتحدة الأمريكية أن الخلايا التائية ( T-cell ) المناعية تصبح ضعيفة عند محاربة العدوى الفيروسية المزمنة و تحدث بها تغيرات تؤدى لانخفاض فاعليتها مع الوقت .

و حدد العلماء ٤٩٠ جين بالخلايا التائية يتغير نشاطهم أثناء العدوى الفيروسية المزمنة كما تحديد جين معين له دور اساسى في عملية ( PD-1 ) و التي تنتج مستقبلات مانعة ( inhibitory receptor ) على سطح الخلايا التائية .

و أظهرت الاختبارات أن الخلايا المناعية المشاركة في مكافحة العدوى المزمنة تصاب بخمول الايض ( ****bolism ) و لا تستجيب للمحفزات المناعية بعد فترة من العدوى ( شهرين ) .

كما أظهرت الاختبارات أن منع عملية ( PD-1 ) يؤدى لعكس إجهاد الخلايا التائية و زيادة عدد الخلايا المناعية الفعالة و السيطرة على المرض بشكل أحسن .

و يقول العلماء أن لانخفاض قدرة الخلايا المناعية مع استمرار العدوى له بعض الفوائد حيث أن هذه العملية تتيح للجهاز المناعي منع استجابته لبعض المحفزات و هو المطلوب عند الإصابة بأمراض المناعة الذاتية ( autoimmunity ) .

و يضيف العلماء أن هذه الاكتشافات ستؤدى لتطوير طرق جديدة لعلاج العدوى المزمنة تعتمد على عكس عملية إجهاد الخلايا المناعية كما أنها ستؤدى لتطوير طرق جديدة لعلاج أمراض المناعة الذاتية .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:06 pm

الشيكولاتة تقلل من مخاطر الحمل وتحسّن من سلوك الأطفال

أعلن الباحثون أن النساء اللاتى يتناولن الشوكوتة مرة واحدة على الأقل أسبوعيا يقل احتمال إصابتهن بمرض تسمم الحمل Preeclampsia إلى حوالى 40% .

واستنتجوا أن الحوامل اللاتي يتناولن 5 ألواح من الشوكولاتة أسبوعياً أقل عرضة للإصابة بمرض "Preeclampsia" من غيرهن، إلا أنهم لايعرفون حتى الآن سبب الإصابة بهذه المرض الذى يمنع نمو المشيمة بشكل طبيعي.

وتعلق الدكتورة "اليزابيث تريشي" من جامعة ييل بنيوهافن الامريكية "ان الشيكولاتة الداكنة غنية بمادة الثيوبروماين (Theobromine ) التي تنشط القلب وترخي عضلات الجسم وتساعد علي تمدد الأوعية الدموية والتي يمكن استخدامها لعلاج آلام الصدر وارتفاع ضغط الدم وتقوية الشرايين".

وعندما راقب الباحثون 2291 سيدة أنجبن مولودا واحدا فقط وسألوهن عن كمية الشيكولاتة اللاتي تناولنها في أول ثلاثة وأخر ثلاثة أشهر من حملهن، وقاموا بقياس مستويات ثيوبروماين Theobromine في الدم بالحبل السري لدى المواليد، لمعرفة هل يمكن أن يكون للشيكولاتة فوائد أخرى مفيدة للقلب والأوعية فجائت النتيجة بأن الأمهات اللائي تناولن أكبر قدر من الشيكولاتة وكان لأطفالهن أعلى تركيز من مادة ثيوبروماينTheobromine في الدم بالحبل السري الأقل عرضة للاصابة بحالة "تسمم الحمل".

وكانت السيدات اللائي يتناولن الشيكولاتة خمس مرات أو أقل أسبوعيا أقل عرضة بنسبة 19 % للاصابة بنفس المرض عن غيرهن اللائي يتناولنها بأقل من مرة واحدة أسبوعيا.

كما أظهرت دراسة اخري أن تناول المرأة الشوكولاتة أثناء الحمل ، له تأثير جيد على مولودها.عندما وكان أجروا علماء في جامعة هلسنكي دراسة على 300 سيدة حامل، لمعرفة معدل استهلاكهن للشوكولاتة ، ومستويات توترهن، وتوصلوا إلى أن تناول الشيكولاتة بشكل يومي له آثار إيجابية على سلوك المولود، فبمرور 6 أشهر من الولادة تذكرالأمهات اللاتي كن يحرصن على تناول الشوكولاتة أن ردود أفعال أطفالهن مثل الابتسام والضحك لا تصدر عن نظرائهم ممن أمهاتهم لم تتناولن الشيكولاتة.

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:08 pm

دليلك الكامل لأمراض الظهر والعمود الفقري

مما يتألف العمود الفقري؟
يتألف العمود الفقري من 33 فقرة Vertebra، منها :-
• 7 فقرات عنقية
• 12 فقرة صدرية
• 5 فقرات قطنية
• 5 فقرات عجزية
• 4 فقرات عصعصية
تتألف الفقرة من الجسم والقوس . ويتوضع بين كل فقرتين قرص (دسك) Disc . ويمتد على طول العمود الفقري رابطتان Ligaments أمامية وخلفية تساعدان على حماية العمود الفقري أثناء الانثناء .
- جسم الفقرة :
عبارة عن كتلة عظمية قصيرة اسطوانية ، يلتصق كل جسم بالذي يليه بواسطة قرص يبلغ سمكه ما بين ثلث أو خمس جسم الفقرة ، ويتكون هذا القرص من الغضروف الليفي ومن كتلة مركزية من نسيج لين ، وتعمل هذه الاقراص على التقليل من الثقل على اجسام الفقرات ، كما أنها تكسب العمود الفقري قابلية الانثناء والحركة .
- قوس الفقرة :
يصدر القوس من الجزء العلوي الخلفي للجسم ، ويتألف من جزئين :

الأول : قصير دائري ويتجه للخلف ويدعى سويقة Pedicle

الثاني : على شكل صفيحة يدعى الصفيحة Lamina

تلتقي الصفيحة مع الصفيحة من الجهة الأخرى فيتشكل من تلقائها ثقب Foramen ، وتتوالى هذه الثقوب فوق بعضها البعض مكونة " القناة الشوكية " التي يمر عبرها النخاع الشوكي .
بينما يوجد أسفل كل سويقة نقرة Notch ، وكل نقرتين في فقرتين فوق بعضهما البعض يكونان حفرة أو ثقباً Hole تمر منه الاعصاب والاوعية الدموية المغذية للنخاع الشوكي .

ويختلف حجم الثقب من نقطة لأخرى ، فيبدي اتساعين، أحدهما " التوسع العنقي " والثاني " التوسع القطني " حيث تخرج منهما الاعصاب الكبيرة المتجهة للأطراف العلوية والاطراف السفلية .

ومن المعروف أن الجنين يكون داخل الرحم في وضع انثناء تام ، وهذا يؤدي إلى ايجاد تقعرين أوليين للأمام أحدهما قبيل العجز والاخر في العجز نفسه ، ثم يتكون تقعران ثانويان تحدبهما للأمام وهما التقعر العنقي و التقعر القطني.

والفقرتين الأوليتين لهما خاصيات منفردة توجد التعريف بهما .

- الفقرة الاولى: الفقهة Atlas وهي الفقرة العنقية الاولى وهي تحمل الجمجمة ، وليس لها جسم ، وإنما تتكون من كتلتين عظميتين جانبيتين ترتبطان بواسطة قوس أمامي وقوس خلفي ، وكل كتلة لها سطح علوي مقعد تربض عليه الجمجمة ، والسطح السفلي دائري ومنبسط يتمفصل مع سطح شبيه له من الفقرة الثانية " المحور " وعلى الجانبين يوجد نتوء عظمي ترتبط به الرابطة القوية للأطلس فتقسم الثقب إلى جزئين ، أمامي صغير وخلفي كبير .

- الفقرة الثانية: المحور Axis تمتاز بوجود نتوء عظمي يشبه الضرس غير حاد ، يصدر من جسمها ، وهو في حقيقته جسم الاطلس الذي انفصل عنها وارتبط بجسم الفقرة الثانية " المحور " . ويدخل هذا النتوء في الثقب الأطلسي فيشكل محوراً لها يسمح لها بالحركة المدارية والدائرية حوله .

أولا: الآم العمود الفقرى .. الداء والدواء
هذة الآلآم يطلق عليها أيضا الآلآم العنقية والظهرية او الآلآم القطنية، وتختلف هذة المسميات حسب المناطق المصابة فى 90% من حالات الآلآم الخاصة بمنطقة العمود الفقرى ككل تكون أسبابها ناتجة عن خلل فى النظام الميكانيكى أو البين المفصلية، وإصابة الفقرات القطنية هى الأكثر شيوعا.

فمعظم الناس يواجهون مشاكل فى العمود الفقرى على مدى حياتهم، لكن 10% فقط منهم هم الذين يستشرون الطبيب.

الإعراض: قد يصعب على المرضى ان يفسروا تلك الآلآم :
- الآلآم العنقفية تكون منتشرة عادة فى منطقة اللوح ( عظم الكتف )
- الآلآم الظهرية تنتشر كثيرا فى منطقة الأضلاع والقفص الصدرى
- الآلآم الظهرية السفلى تنتشر كثيرا فى منطقة الحوض
- الآلآم القطنية تنتشر كثيراً حتى عضلات الارداف والساقين .

من جهة أخرى، هذة الآلآم يمكن ان تتسبب فى الحد الجزئى للحركة أو الاحساس بالتقييد.

ما هى أسباب الآلآم الظهرية؟
1.وجود عيب خلقى بالعمود الفقرى: وينتج بسبب سوء فى التكوين الخلقى للعمود الفقرى، ممارسة مهن تتطلب جهداً جسمانيا كبيراً، ممارسة الرياضات العنيفة أو ممارسة حركات خاطئة تؤدى إلى تمزق فى الإربطة.

2.الاسباب النفسية: كالشد العصبى والمشاكل الذهنية، قد تكون مسئولة كثيرا عن الآلآم المزمنة.

3.إلتواءات العمود الفقرى: الجنف Scoliose اى التواء العمود الفقرى أو الحوض على شكل حرف S والاحدبداب Cyphose وهو استدارة الظهر كلها عادة ما تكون امراضاً وراثية تتسبب فى عدم اتزان العمود الفقرى.

4.الإعتلال المفصلى والإلتهاب المفصلى: الإعتلال المفصلى هو تلف او شيخوخة طبيعية تصيب المفاصل . بينما الالتهاب المفصلى يعتبر مرضا مفصليا.

5.التلوث او الورم السرطاتى بفقرات العمود الفقرى: على الرغم من خطورتهم إلا انهم نادرى الحدوث

نصائح عملية
- فى خلال الـ48 ساعة الاولى:
ضعي الثلج فوق المنطقة المصابة بالآلم عدة مرات أثناء اليوم، ولفترة طويلة قدر المستطاع .
يعتبر تجنب الحرارة هاما فى هذة المرحلة، لانها قد تؤدى لزيادة الالتهابات.

يجب إخضاع المنطقة المصابة للراحة (دون ضرورة ملازمة الفراش ) وتجنب الحركات العنيفة، لقد أظهرت الدراسات انه ليس هناك ضرورة لملازمة الفراش أكثر من يومين، ويمكنكم استخدام المسكنات او مضادات الإلتهاب المتوفرة بالصيدليات.

إن تناول قرص أو قرصين من acetaminophene لـ 325 مجرام او 500 ملجرام اربع مرات يوميا بحد أقصى 4 جرام يوميا قد يساعد على تخفيف الآلم .

عند تناول مضادات الإلتهاب يجب الألتزام بالجرعة المقررة من قبل المصنع .

- بعد 48 ساعة:
يمكنكم استخدام الثلج أو الحرارة لتخفيف الآلم، واستشيرى الطبيب فى كل الاحوال.
من اللازم إجراء تشخيصا مفصلا قبل الأنخراط فى تناول سلسلة من الأدوية .
- احذرى من نصائح الأصدقاء
بالطبع إن المحيطون بك سيسدون إليك الآف النصائح ليرشدوك عن الطريقة المثلى للجلوس ، النوم، كيف تجلسين أمام شاشة حاسبك الآلى، الخ .

لاتفعلى شيئا من هذة الأمور دون اللجوء لرأى الطبيب فإن ما يمكن إن يخفف الآلم عند شخص قد يضاعف لدى شخصاً آخر، ومن هنا تكمن أهمية التشخيص الدقيق.

- تجنبى الشراء المتسرع
بالطبع، يزخر السوق بالكثير من الكراسى، المراتب، الأوسدة، نعول الأحذية الإلكترومغناطيسية، دعامات الرقبة، أحزمة الفقرات القطنية وكلها مفيدة للظهر، لكن لاتشترى منها شيئا دون رأى الطبيب أو أي متخصص آخر، فى الحقيقة ليس مؤكدا أن كل هذة الأشياء قد تلائم نوع المشكلة التى تعانين منها، بل قد تؤدى لإستفحال المشكلة .

متى تلجأين إلى استشارة الطبيب ؟
عندما تستمر الآلآم لأكثر من 48 ساعة .
عندما تكونين غير قادرة على مواصلة أنشطتك الطبيعية
الأعراض تزداد : الآم وتنميل فى الساقين أو الذراعين

ماذا يفعل الطبيب من أجل التشخيص
من الطبيعى أن يجرى الطبيب كشفا كاملا، ليحدد مصدر الألم وليعطى معلومات وافية للمريض .

كيفية العلاج
إن علاج الآلآم الناتجة عن خلل فى ميكانيزم الجسم كالمخ أو تمزق الآربطة، يبدا أولا بتعليم المريض، فعليه أن يتفهم من أين تأتى المشكلة بالظبط وماهى وسيلة العلاج .

1.طرق علاج يدوية أو ميكانيكية رقيقة
هى عبارة عن شد للفقرات القطنية وممارسة الضغط اليدوى .
الشد القطنى هو سحب يدوى أو آلى يمارس على محور العمود الفقرى ليقلل من الضغط الواقع على الفقرات أو على الآربطة الموجودة بين الفقرات .

- الحركات اليدوية هى حركات رقيقة لكن لاتقدرى حركات المفاصل الطبيعية .
- المعالجة اليدوية تتركز فى وضع الفقرات أو على الأربطة الموجودة بين الفقرات .
- الحركات اليدوية تتركز فى وضع الفقرات فى حالة شد قصوى بحيث تتعدى الحركة الطبيعية للمفاصل، أحيانا نسمع طقطقة .

إن الوثائق الطبية الحالية تتحدث عن فاعلية هذه الحركات العلاجية اليدوية، بالتأكيد ستشعرين بتحسن خلال خمس جلسات قد تجنبك العلاج بالأدوية الذى قد يستغرق شهوراً او ربما سنوات.

2.على التوازى، العديد من أخصائي الصحة يلجأون للاستخدام عدة أساليب تهدف إلى تقليل الآلم أو إلى الاسترخاء، لكنها لاتغير شيئا فى المشكلات الميكانيزمية، من هذة الوسائل :الموجات فوق الصوتية، الليزر، دهان البلاسم، الوخز بالإبر، الـTENS (تيار كهربائى مسكن ) تدليك – biofeed back

3.الأدوية
على ضوء الروشتات الطبية، يمكنكم الحصول على مضادات، الالتهابات، مسكنات أو أخذ حقن كورتيزون، لكن تجدر الإشارة إلى ان الكورتيزون ومضادات الإلتهاب القوية لاتؤثر فى تحسن المشكلة الميكانيزمية .

4.التدخل الجراحى
هو آخر ما ينصح باللجوء اليه.

5.برامج تدريبية
فى حالة المشكلات الميكانيزمية المرتبطة بالإعتلال المفصلى او بخلال فى الإربطة فإن البرامج التدريبية تمثل أفضل الطرق العلاجية .

فالبرنامج التدريبى الجيد يحتوى على ثلاثة عناصر: تدريبات ايروبيك، تدريبات عضلية وتدريبات شد، على أن تمارس هذة التدريبات ثلاثة مرات أسبوعيا.

بعض النصائح العملية إن كنتى تعانين من ألم فى ظهرك
غيرى الأوضاع كثيراً، إن كنتى تعانين من ألماً فى ظهرك أثناء عملك جالسة، فعليك بالوقوف كثيراً والمشى قليلا، وأيضا بوسعك عمل تدريبات بسيطة جداً :

1.قف، ميلى بشكل خفيف إلى الأمام ويكون الساقين متباعدتين، ارفعى الذراع الأيسر ومدديه فى الهواء إلى أعلى وميلى قليلا الى الجانب الايمن لتشدى الجانب الأيسر، احتفظى بهذا الوضع لمدة سبعة ثوانى وكررى الحركة سبعة مرات لكل جانب .

2.قف متباعدة الساقين، ميلى قليلا بالجزع إلى الأمام، نحو الجانب الأيسر ثم الجانب الأيمن .

3.قف واضغطى على الحائط، وامسكى بالركبة باليد اليمنى واسحبيها بلطف نحو البطن. كررى الحركة مرتين أو ثلاثة لكل جانب.
للتونيع: يمكنك أيضا ممارسة هذا التدريب وانتى مستلقية على ظهرك .

4.عليك بتقييم وضعك ( طريقة جلوسك فى العمل ). أرفعي كرسيك فى وضع ملائم؟ أدوات العمل (شاشة الكمبيوتر على سبيل المثال ) هل هى فى وضع جيد ؟

5.عليك بارتداء حذاءا مناسبا، فبعيدا عن البراهين العلمية، نعتقد أن حافة الحذاء ذو الكعب المرتفع ( أكثر من 5 سم ) يؤدى عمل ضغط شديدة على المستوى الخلفى للعمود الفقرى .

هل يلعب التدخين دور فى هذا الامر ؟
بعض النظريات الطبية تفترض ان النيكوتين يؤدى إلى انقباضات فى الأوعية الصغيرة ويضر بالدورة الدموية المصغرة التى تغذى الأربطة والفقرات، إلا ان الامر لم يتم إثباته بعد، لكن الامر جدير بالدراسة.

ثانيا : الآم الرقبة

هل تعانين من الآم الرقبة ؟
الرقبة هى أرق منطقة بالعمود الفقرى وهى الأكثر عرضه للإصابة . إنها تحتوى على سبعة فقرات مختلفة ( وهى ماتسمى بالفقرات العنقية ) تضم الأربطة العظمية والعضلات سويا . إن ليونة الرقبة تتيح مدى كبير للحركة إلا انها معرضه للإصابة بشكل كبير .
فالوضع الخاطىء، نوع العمل، النوم على الكرسى، السقطات، طريقة النوم الخاطىء، الإلتواءات أو الشد العضلى كل هذة الأشياء تتيح الفرصة لإتلاف الفقرات العنقية .

إن الجزء الخاص بالنظام العصبى والذى يعتبر امتدادا للمخ تحتويه عظام الرقبة . فأى انتقال (تغيير فى وضع الفقرات ) يضر بهذة الاعصاب ويؤدى إلى ظهور اعراض غريبة، ليست بالضروة مرتبطة بالرقبة.

الاعراض الأكثر شيوعا عندما يكون هناك عصبا منقبضا فى مستوى الرقبة هى : ألم فى الرأس، التهابات، ضعف فى السمع، الآم فى الأذن أو الوجه، ألم، وخز، تخديل فى الكتفين، الذراعين، اليدين والاصابع، الم داخلى على مستوى الصدر وصعوبة بالتنفس، الم فى الحلق .

تمارين للرقبة

من الأفضل استشارة الطبيب قبل الانخراط فى اى برنامج تدريبى إذا شعرتى بأقل آلم او ضعف فى السمع، توقفى فورا واستشيرى طبيك. حاولى النظر فى المرآة فى المرات الاولى التى تمارسين فيها التدريب وذلك لتقييم مظهرك العام.

1.الدوران بالرقبة والرأس 360 درجة .
قومى بعمل جركات دائرية يمينا ويسارا ببطىء ( تخليى انك ترسمين دائرة بذقنك ) ابدئى بتكرار من اثنين الى ثمن جلسات وتزداد تدريجيا على مدى ثلاثة إلى اربعة اسابيع وبعد سن الاربعين يمكن سماع طقطقات وصرير

2.رفع الاكتاف
اتركي ذراعيك مشدودتين بطول جسمك، ارفعى كتفيك إلى الامام بقدر الأمكان ثم إلى اعلى ، الخلف وإلى اسفل، قومى بعمل جلستين- ثلاثة مع الازدياد التدريجى .

3.ثنى وشد الرقبة
اخفضى ذقنك نحو صدرك، ثم اتجهى برأسك نحو الخلف بأقصى قدر ممكن، وذلك مع الارتخاء التام، قومى بثنى الرقبة باتجاة الكتف الايمن ثم الايسر، قومى بعمل جلستين لتسعة تكرارات تزداد تدريجيا على مدى أربعة اسابيع .

4.تدريبات ايزومترية ومقاومة
أخيراً لعمل تدريب ايزومتيرى ( مستوى مقياس متساوى )، ضعى يديك على جنبيك واضغطى على الجبين مع المقاومة المستمرة مع الأخذ بالاعتبار ان تحتفظى برقبتك نحو الجهة اليمنى .
كررى هذا التدريب مع وضع يديك على كل جانب من رأسك . قومى بعمل جلستين بثمانى تكرارات على أن تزداد تدريجيا .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:09 pm

دراسات حديثة لحقائق جديدة حول غذاء الأطفال

كشفت دراسة حديثة نشرتها صحيفة التايمز البريطانية أن الألياف الكثيرة والدهون القليلة في الطعام من الممكن أن تؤدي إلى نقص الفيتامينات وتؤخر النمو لدى الأطفال دون سن الخامسة، وهذا يعني أن الأطفال الصغار الذين تفرض عليهم وجبات كاملة من الخبز والحلوى والفاكهة يشعرون بالشبع سريعًا، ولا يكون لديهم رغبة في تناول طعام إضافي مثل منتجات الألبان واللحوم والبيض والسمك والتي تحتوي على عناصر غذائية حيوية من أجل النمو.

إذن كيف يمكننا أن نحقق التوازن الغذائي؟ فالأطفال ينمون جيدًا من خلال تناول أغذية متنوعة من الحبوب والبطاطس والخبز والحلوى والمكرونة والأرز والأغذية الغنية بالكالسيوم مثل البيض والدجاج واللحوم البيضاء واللحوم الحمراء ومنتجات الذرة، إضافة إلى الفواكه والخضروات.

والسؤال المهم هو ما هي الكمية التي يتناولونها من كل هذه المواد الغذائية خلال فترات عمرهم المختلفة. وهذا يتوقف على حجم الطفل وشهيته. وقد قدمت منظمة الصحة العالمية بعض التعليمات المفيدة.

الحليب قليل الدسم
يمكنك أن تبدأ في إعطاء الأطفال إبتداء من سن الثانية من عمرهم الحليب نصف الدسم، أما الحليب منزوع الدسم كليًا منه فليس مناسبًا كشراب أساسي حتى يبلغ الطفل سن الخامسة لأنه لا يحتوي على سعرات حرارية كافية من أجل نمو الطفل.

السمك
ولأن السمك الذي يحتوي على الزيت مثل سمك الماكاريل والسالمون والسردين يحتوي على بقايا المواد الملوثة مثل المواد السامة والمواد الكيميائية فإن وكالة معايير الغذاء تنصح بأنه يجب علينا أن نعطي أولادنا الصبيان البروتينات أربعة مرات أسبوعيًا، بينما البنات يجب ألا يتناولن أكثر من مرتين بروتين أسبوعيًا، لأن البقايا من الممكن أن تتراكم في أجسامهم على مر السنوات وتؤثر على عمليات التناسل والإنجاب على مر الحياة.

أما سمك القرش وأبو سيف ومارلين فيحتوي على مستويات عالية نسبيا من الزئبق والتي قد تؤثر على نمو الجهاز العصبي لدى الطفل ولهذا يجب تجنب تناول الطفل لهذه الأسماك.

البيض والفول السوداني
يجب أن يتم طهي البيض الذي يقدم للأطفال جيدًا حتى يتصلب زلال ومح البيض تمامًا من أجل تجنب بكتيريا السالمونيلا، أما الفول السوداني فيجب أن يقدم للأطفال مطحونًا أو مقشرًا من أجل تجنب إصابة الطفل بالإنتفاخ .

الأغذية المعدة من حبوب طبيعية
لا تضف النخالة إلى أغذية الأطفال وتجنب إعطاء الأطفال الصغار جدًا وجبات كاملة من الحلوى والأرز البني. حيث أن الألياف الكثيرة من الممكن أن تقلل أحيانًا كمية الأملاح المعدنية مثل الكالسيوم والحديد التي تمتص مما يجعل الأطفال يشعرون بالإنتفاخ والإمتلاء فينهون وجباتهم الغذائية. ومع مرور الوقت، فإن الأطفال الذين يبلغون الخامسة من عمرهم من الممكن أن يتم أعطاؤهم وجبات كاملة من الحبوب.

ماذا عن الملح؟
ليست هناك حاجة إلى إضافة الملح إلى غذاء الأطفال تحت سن الثالثة. ويتناول الأطفال دون سن السابعة في المملكة المتحدة كمية من الملح يوميًا تتراوح ما بين 10 إلى 12 غرامًا، في حين أنه لا يجب أن يتناول الأطفال في هذه السن أكثر من 3 غرام من الملح يوميًا، أما أولئك الأطفال الذين تبلغ أعمارهم ما بين 7 إلى 10 سنوات فيجب ألا يتناولوا أكثر من 5 غرامات من الملح يوميًا.

أما أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 11 عامًا، فيجب ألا تزيد كمية الملح التي يتناولونها يوميًا عن 6 غرامات. أما الجرعات الحالية العالية من الملح فمن الممكن أن تؤدي إلى إصابة الكليتين بالضرر وتزيد من فرص الإصابة بأمراض ضغط الدم والقلب.

ما هي كمية السكر التي يجب تناولها ؟
يحصل أطفالنا على حوالى 17 في المئة من السعرات الحرارية اليومية من السكر على الرغم من أنه لا يجب أن يتناولوا مثلهم مثل الكبار أكثر من 10 في المئة يوميًا من السعرات. وهذا يعني أن من تتراوح أعمارهم ما بين الرابعة إلى السادسة يجب ألا يتناولوا أكثر من 40 غرامًا من السكر يوميًا. أما من تبلغ أعمارهم ما بين السابعة والعاشرة فيجب ألا يتناولوا أكثر من 46 غرامًا، وأولئك الذين تتراوح أعمارهم ما بين 11 إلى 14 عامًا فيجب ألا يتناولوا أكثر من 50 غرامًا يوميًا.

وإذا قللت إستهلاك الأطفال من الحلوى والشيكولاتة والبسكويت والمشروبات الغازية والعصائر فإن هذا سوف يقلل جرعة السكر التي يتناولونها يوميًا. ولكن فطائر العسل وشراب الفاكهة المضاف إلى مشروب البرتقال وشراب الجلوكوز في الإفطار الذي يتكون من الحبوب والسكر الطبيعي كل هذه المواد الغذائية في حاجة إلى المراقبة بدءًا من الآن.

والقاعدة المهمة التي يجب مراعاتها هي التدقيق في مكونات الوجبة الغذائية. فالأغذية والمشروبات التي تحتوي على أقل من 2 غرام سكر في كل 100 غرام من ( ويشمل هذا الرقم كل الأشكال المختلفة للسكر) تعد منخفضة في السكر بينما الأغذية الأخرى التي يزيد فيها السكر عن 10 غرامات تعد مرتفعة.

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:10 pm

أسلاك النانو لقياس الضغط

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 194ws5

طور علماء معهد جورجيا للتكنولوجيا بالولايات المتحدة الأمريكية أجهزة استشعار من أسلاك النانو ( nanowire sensors ) يمكن زرعها بالجسم لمراقبة و قياس ضغط الدم .

و قد استغل العلماء خصائص أسلاك النانو التي تتكون من مادة أكسيد الزنك حيث أن هذه الأسلاك تستطيع استشعار قوات ضئيلة جدا تصل إلى حد القوة اللازمة لتفكيك خيوط الحمض النووي .

كما استغل العلماء خاصية أخرى لأسلاك النانو التي تتكون من أكسيد الزنك و هي انه عند ثنيها و طيها تنتج تيار كهربائي .

و يقول العلماء أن مستشعرات أسلاك النانو المصنوعة من أكسيد الزنك يمكن زرعها بالذراع و التغيرات الضئيلة بضغط الدم نتيجة نبضات الأوعية الدموية ستؤدى لثنيها مما يؤدى لإنتاج تيار كهربائي مما يسمح بقياس ضغط الدم بشكل مستمر ثم يقوم المستشعر بإرسال إشارات لاسلكية لجهاز خارجي يمكن ارتدائه بالمعصم لإظهار قياس ضغط الدم .

و يضيف العلماء انه في المستقبل القريب سيمكن تطوير مستشعرات من هذا النوع تمد نفسها ذاتيا بالطاقة باستخدام مولدات نانو حيث أن هذه المولدات تولد الطاقة عند حركة الجسم و تمد المستشعرات بالطاقة اللازمة .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:11 pm

تصميم طريقة جديدة لإيصال العقاقير للجسم بدون استخدام المحقنة

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 188yw9

صمم باحثون بجامعة كاليفورنيا بالولايات المتحدة الأمريكية نفاث مصغر ( Mircrojet ) يستطيع إيصال عقاقير البروتينات مثل الأنسولين بجسم الإنسان من الخلال الجلد دون التسبب بالألم، هذا النظام الجديد قد يكون البديل للحقن .

و يجمع النفاث المصغر النابض بين السرعة العالية ( أكثر من ١٠٠ م بالثانية ) في الحقن و بين صغر قطر النفاث (٥٠ - ١٠٠ ميكرومتر ) حيث يتم إيصال جرعة عقار يتراوح حجمها بين ٢ - ١٥ نانولتر بكل مرة .

و يقول الباحثون أن نظام الحقن الجديد لا يستخدم المحقنة ( Needle ) و بالتالي لا يسبب الألم و الخوف المصاحب لعملية الحقن كما انه يوصل الجرعات بدقة متناهية بالطبقات السطحية للجلد مما يخفف من حدة الألم .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:12 pm

اختبار للنفس يكشف عن سرطان الرئة

طور باحثون من عيادة كليفلاند بالولايات المتحدة الأمريكية طريقة جديدة لاكتشاف سرطان الرئة تقوم على استخدام نفس الإنسان .

و من المعروف أن معظم حالات مرض سرطان الرئة لا تطور أعراض للمرض إلا في المراحل الأخيرة منه لذا فان الطريقة الجديدة و إن كانت تحت التطوير قد تكون هي الحل لاكتشاف المرض في مراحله الأولى .

و تقوم الطريقة على اختبار لنفس الإنسان حيث يحدد مكتشف كيميائي ( chemical color sensor ) ملون اى تغيرات كيميائية في أنفاس مرضى سرطان الرئة لان تغيرات الايض ( ****bolic changes ) بالخلايا السرطانية تؤدى لتغيرات كيميائية بالهواء بالرئة مما يجعل الهواء في أنفاس مرضى سرطان الرئة مختلف عن الأفراد الأصحاء .

و قد قام العلماء باختبار أنفاس ١٢٢ فرد مصابين بأمراض رئوية مختلفة منهم ٤٩ فرد مصابين بسرطان الرئة باستخدام المكتشف الكيميائي كما اختبروا أنفاس ٢١ فرد يتمتعون بصحة جيدة .

و أظهرت النتائج نجاح الاختبار في اكتشاف ٧٥٪ من حالات الإصابة بمرض سرطان الرئة .

و يقول العلماء أن طرق أخرى لاختبار أنفاس المرضى قد طورت من قبل منها ( gas chromatography ) و ( mass spectrometry ) و لكنها طرق معقدة و مكلفة .

و يضيف العلماء أن الطريقة الجديدة مازالت في مراحلها الأولى و لكنها و مع المزيد من البحث و التطوير ستكون الطريقة الفعالة في اكتشاف سرطان الرئة من خلال أنفاس المرضى .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:13 pm

جزيئات نانو مغناطيسية لإزالة البكتريا

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 661bj6

طور علماء جامعة أوهايو بالولايات المتحدة الأمريكية جزيئات نانو مغناطيسية لاكتشاف و إزالة البكتريا الضارة مثل ( E. coli ) و ( anthrax ) .

و تتكون الجزيئات من مركب فريد يجمع بين جزيئات نانو مغناطيسية مغطاة بالسكريات حيث أن السكريات على سطح البكتريا تستخدم لارتباط البكتريا بالخلايا التي المضيفة .

و أجرى العلماء اختبارات على الجزيئات الجديدة حيث نجحت في اكتشاف سلالة من بكتريا ( E. coli ) في خلال خمسة دقائق و أزالت ٨٨٪ منها كما استطاعت التفريق بين ٣ سلالات من بكتريا ( E. coli ) .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:14 pm

حصان طروادة للقضاء على البكتريا المقاومة للعقاقير

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 203dh6

مع مرور الزمن فان البكتريا تكتسب مقاومة للمضادات الحيوية المتوفرة مما يؤدى لضعف تأثير العقاقير ضد الأنواع العديدة من العدوى مثل العدوى المزمنة بالجروح و العدوى التي تحدث نتيجة لاستخدام الأجهزة الطبية و بالمرضى أصحاب الأجهزة المناعية الضعيفة .

و لهذا فان العلماء و الباحثون يتسابقون لاكتشاف طرق و مواد جديدة للقضاء على البكتريا و لكن باحثون بجامعة واشنطون بالتعاون مع جامعة ايوا و جامعة سينسناتي بالولايات المتحدة الأمريكية يحاولون حل المشكلة بطريقة مختلفة تماما فبدلا من اكتشاف مادة فعالة في القضاء على البكتريا فإنهم يحاولون زيادة ضغط الجهاز المناعي للإنسان الواقع على البكتريا .

و من المعروف أن عنصر الحديد ضروري لنمو البكتريا و لقدرتها عل تكوين ما يسمى ب ( biofilms ) و التي تغطى مستعمرات البكتريا و تتسبب في العدوى المزمنة لذا فعند دخول البكتريا للجسم ينشأ صراع بين دفاعات الجسم و البكتريا على عنصر الحديد حيث تحاول دفاعات الجسم منع البكتريا من الحصول على الحديد .

و لقد فكر باحثون جامعة واشنطون أن التدخلات التي تستهدف عنصر الحديد بالجسم قد تؤدى لضعف البكتريا و بالتالي لسهولة القضاء عليها من جانب الجهاز المناعي.
و لتحقيق هذه الفكرة فقد استخدم العلماء عنصر الجاليوم ( Gallium ) و هو عنصر شديد الشبه بعنصر الحديد .

و يقول العلماء أن عنصر الجاليوم يعمل كحصان طروادة بالنسبة للبكتريا التي تسعى للحديد فنظرا للشبه الشديد بين عنصر الحديد و الجاليوم فانه يمكن خداع البكتريا بطريقة معينة لاستخدام عنصر الجاليوم بدلا من عنصر الحديد و الذي لن يؤدى وظائف عنصر الحديد بشكل صحيح بداخل البكتريا مما يؤدى للقضاء عليها .

و يضيف العلماء أن عنصر الجاليوم نجح في القضاء على البكتريا و منع تكون أل ( biofilms ) كما انه اظهر فعالية شديدة في القضاء على سلالات بكتريا ( Pseudomonas aeruginosa ) المقومة للمضادات الحيوية بمرضى التليف الكيسي ( cystic fibrosis ) و نجح أيضا في القضاء على العدوى الحادة و المزمنة في الفئران .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:15 pm

طفرة نادرة في الجينات قد تمنع الألم

اكتشف العلماء طفرة جينية نادرة قد تمنع الألم .

و قد وجدت تلك الطفرة في جين يعرف باسم (A9SCN) في ستة أطفال في باكستان عرف عنهم عدم الشعور بالألم .

و هذا الاكتشاف قد يؤدى لتطوير عقاقير جديدة مقاومة للألم .

و من المعروف أن الإحساس بالألم ينبه بوجود إصابة و العكس صحيح فعدم الإحساس بالألم عملية خطيرة فعلى سبيل المثال إذا لم يشعر الشخص بالألم فانه لن ينزع يده من على سطح ساخن .

و لكن الألم في بعض الأحيان قد يفوق قوة احتمال الشخص لذا فالعلماء يسعون دائما لاكتشاف طرق جديدة لترويض و تقليل الإحساس بالألم .

أما الأطفال الستة من باكستان فتتراوح أعمارهم من ٦ الى١٢ عام و لا يعانون من اى تلف بالأعصاب كما أن حواسهم الأخرى تعمل بشكل طبيعي كالإحساس بالحرارة و البرودة و حاسة اللمس و لكنهم لا يشعرون بالألم فعادة يكون لديهم كدمات و جروح متكررة و عظام مكسروه دون أن يشعروا بها .

و قد قام العلماء بعملية مسح لجينات هؤلاء الأطفال و اكتشفوا الطفرة في جين ( A9SCN ) و هو الجين المسؤل عن إنتاج بروتين معين يستخدم في إرسال رسائل الألم أو الإحساس بالألم للأعصاب .

و يقول العلماء أن تلك الطفرة الجينية قد تكون هي السبب في عدم إحساس هؤلاء الأطفال بالألم .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:16 pm

في مستقبل الطب .. أدوية مركبة بحسب خريطتك الجينية

تتقدم العلوم الطبية بسرعة وتظهر مئات الأدوية الجديدة كل عام. ولكن الأطباء لاحظوا أن استجابة بعض الناس للعلاج ببعض الأدوية تختلف عن استجابة الآخرين للدواء ذاته وفي الحالة المرضية نفسها، واكتشف الأطباء أن السبب يكمن في اختلاف بعض الجينات. والآن يعمل الأطباء على حل هذه المشكلة بإجراء بعض الفحوصات الجينية التي يمكن منها معرفة الفروق في الجينات التي تؤدي الى الاستجابة المختلفة، وبعدها سوف يقرر الطبيب أي الأدوية أنسب إلى المريض من الناحية الجينية.

واذا لم يوجد هذا الدواء بجرعات مناسبة للمريض فسوف يتم تصميم أو تفصيل دواء جديد متناغم مع جينات المريض، وهكذا ظهر علم جديد هو علم الأدوية الجينية. في كل مرة تتناول فيها دواء ما قد لا تحصل على التأثير الذي كنت تتوقعه، وفي كل عام يتناول مئات الآلاف منا أدوية وعقاقير، ولكنها لا تعمل بفاعلية بالنسبة إلى الكثير منا، والأسوأ أنها قد لا تعمل على الاطلاق أو تسبب أضرارًا وآثارًا جانبية خطرة.

وبعد دراسات مطولة عرف العلماء الآن أن المشكلة تقع بصورة كبيرة في تركيبنا الجيني. أن التنوع هو توابل الحياة ولكن بالنسبة إلى مصانع الأدوية، فإن التنوع الجيني للبشر يضعهم في مشكلة صعبة،. فنحن نستطيع أن نعرف الجرعة المأمونة من الاسبرين التي تعالج الصداع لدينا، ولكن الأمر يزداد صعوبة مع الأدوية الأكثر قوة التي تستعمل في علاج أمراض خطرة.

وفي وقتنا الحالي، فإن الأطباء يظلون غير قادرين على تحديد هذه الاختلافات، فالممارسة الطبية الحالية عبارة عمّا يمكن تشبيهه بمقاس واحد يناسب الجميع : فأنت تصاب بالمرض وتذهب الى طبيبك ثم تأخذ دواء وليكن اسمه (س)، وغالبًا ما يكون أرخص المتاح، لكي يعالج مرضك وليكن اسمه (ص).

ولكن الأطباء ومنتجي الأدوية يعلمون جيدًا أن ما يناسب شخصًا لا يناسب بالضرورة شخصًا آخر. ومنذ عام 1892 قال طبيب كندي عظيم يدعى سير ويليام أوسلر : " لولا الفروقات الكبيرة بين الأشخاص لصار الطب مجرد علم وليس فن ".

ان علم الأدوية الجينية الذي يختص بدراسة كيف يمكن للجينات أن تؤثر على استجابتنا للعقاقير، يقودنا الى عصر جديد من الممارسة الطبية يمكن أن يطلق عليها "الطب الشخصي ". وهذا العلم يمكن أن يجعل الأمور أكثر فاعلية عن طريق صنع الدواء المناسب للمريض المناسب. وهذا يعني أن كثيرًا من الناس سيحصلون على أدوية تم تفصيلها بالمقاس لكي تناسب تركيباتهم الجينية وأمراضهم المحددة. وهذا ما يقوله الدكتور ألين روزس نائب رئيس الأبحاث الجينية في شركة أدوية عملاقة.

وفي ديسمبر 2003 وجد الدكتور ألين روزس نفسه متصدرًا مانشتتات الصحف بعدما ذكر أمام مؤتمر علمي أن أكثر من 90 % من الأدوية تؤثر في 30 – 50 % فقط من الناس. وهذا التعليق تم تداوله على أنه أمر سري وخطر، وهو في الواقع ليس سرًا بل هو حقيقة بيولوجية لأن المرض يمكن أن يختلف من شخص لآخر.

ومن المعروف أن البشر يتفقون جينيًا على وجه العموم، وهناك بعض الفروق في فصيلة واحدة من الشمبانزي أكثر من الموجودة في النوع البشري كله، ولكن مع ذلك فهناك كثير من الفروق الجينية المختلفة ذات الأهمية الطبية في البشر، وعلى وجه التقريب فإن واحدًا في الألف في الثلاثة بليون حرف من الحمض النووي DNA التي تصنع الجينوم البشري تختلف في أي اثنين من البشر.

وهذا يجعل حوالى 3 مليون حرف مختلفة بين أي اثنين على وجه الأرض، ما عدا التوائم المتشابهة. بعض هذه الفروق ليس لها تأثير على الاطلاق، ولكن بعضها الآخر يؤثر على امكانية الاصابة بأمراض مزمنة مثل السرطان والسكر وأمراض القلب، وبعض الاختلافات يحدد امكانية الاستجابة للعقاقير والتاثيرات الجانبية الضارة لها.

ويقرر الطب أن تناول أي دواء قد يكون عملاً خطرًا له تأثيرات ضارة، فالتأثيرات الضارة للأدوية هي خامس سبب للوفاة في بعض البلدان المتقدمة بما فيها أميركا وبريطانيا، وتكلف حوالى 2 بليون جنيه استرليني في السنة في بريطانيا وحدها لعلاج ما تتسبب فيه التأثيرات الجانبية للأدوية.

اذن فنحن نعرف الآن ان كيفية تفاعل جسمك مع الدواء ليس فقط بسبب نوع المرض بل بسبب جيناتك أيضًا. وعلى الرغم من أن التأثيرات الضارة للدواء يمكن أن تكون لأسباب مختلفة مثل نوع الطعام والحالة الصحية العامة، فإن الجينات هي العامل الحاسم في تحديد كيفية استجابة جسمك للدواء.

وعلم الأدوية الجينية يستطيع أن يحدد الجينات التي تتحكم في عمل الدواء وما اذا كانت للخير أم للشر. وتسمية هذا العلم بعلم الأدوية الجينية تم في عام 1959. واحد من الأمثلة المبكرة للتأثير الدوائي الجيني جاء من دواء باسط للعضلات يسمى "سكسينيل كولين" تم تطويره في الخمسينات، لكي يستخدم مع عقاقير التخدير ليمنع حركة عضلات المريض أثناء العمليات الجراحية.

وعلى الرغم من أن تأثير هذا الدواء يتلاشى بسرعة معقولة في معظم الناس مما يؤدي الى استعادة المريض لقدرته على الحركة والتنفس بحرية، فإنه قد لوحظ في نسبة قليلة من الناس يطلق عليهم اسم "ذوي التمثيل الغذائي البطيء" أن تأثيرات الدواء ظلت تعمل لفترة طويلة وبالتالي ظل المرضى في حالة شلل لفترة طويلة. وأظهرت الدراسات التي أجريت على العائلات ذات التمثيل الغذائي البطيء نموذجًا جينيًا واضحًا، وظل الأمر كذلك حتى التسعينات عندما تم تحديد الجينات المسؤولة عن هذا البطء في التمثيل الغذائي.

ووصل التقدم المذهل في علم الجينات البشرية في العقدين الماضيين الى قمته بالتوصل الى ترتيب الجينوم البشري في عام 2000، وهذا التقدم مهد لاحتمالات جدية لتجربة جينات معينة وملاحظة استجابتها لعقاقير معينة، وهكذا تدخل علم الأدوية الجينية في علاج سرطان الدم عند الأطفال عن طريق مجموعة من الأدوية تسمى "الثيوبيورين"، فمنذ أربعين عامًا مضت كان سرطان الدم بمثابة حكم بالاعدام على من يصاب به، ولكن مجموعة الثيوبيورين أثبتت أنها علاج فعال حيث يستجيب معظم الأطفال جيدا للثيوبيرين ولكن عدد قليل منهم يعانون من تأثيرات جانبية خطرة مع الجرعات العادية للدواء، وقد يقودهم ذلك الى حتفهم.

هؤلاء المرضى يحتاجون إلى نسبة ضئيلة من الدواء تبلغ واحد الى عشر من الجرعة الاعتيادية، ولكن كيف يمكن معرفة من يحتاج الى الجرعة المنخفضة ومن يحتاج الى الجرعة العادية؟ منذ عام 1999 استعمل العلماء الاختبارات الجينية لتحديد آلاف من المرضى ذوي الاستعدادات الجينية للاصابة بآثار جانبية خطرة من تناول الدواء، وبالتالي أمكن تفصيل جرعة الدواء المناسبة لهم.

ويبدو أن علم الأدوية الجينية قد ظهر في وقت مناسب في التاريخ الطبي لأنه خلال الخمسين عامًا الماضية شهد الطب ثورة دوائية هائلة وظهرت أدوية جديدة لأمراض كانت غير قابلة للعلاج في الماضي. وعلم الأدوية الجينية يستطيع مساعدة الأطباء لكي يحصلوا على أحسن ما في هذه الثورة الدوائية عن طريق ترتيب الجرعة المناسبة لكل فرد حسب استعداده الجيني، وهكذا تقل التاثيرات الجانبية ومخاطرها، كما يمكن زيادة التأثيرات المفيدة للأدوية الجديدة.

وكما يقلل علم الأدوية الجينية من التأثيرات الجانبية للدواء، فإن أيضًا يساعد على منع استعمال الأدوية غير المناسبة للمرضى. ففي حالة سرطان الرئة يستعمل عقار يسمى "اريساIressa " تم تطويره في عام 2003، ووجد الأطباء أن بعض المرضى لا يستجيبون للدواء حيث أن سرطانات الرئة لا تأتي كلها من مسبب واحد، اذ يظهر السرطان خلال تغييرات جينية في خلايا الرئة، ولكن دواء "اريسا" يكون فعالاً فقط ضد نوع محدد من التغيرات الجينية. هذا النوع لم يتم التعرف إليه حتى أكتوبر 2004.

ولكن الأطباء يأملون الآن في امكانية تطوير اختبارات جينية يمكن من خلالها معرفة من سيستفيد من هذا العقار. وعلى الرغم من الفوائد غير المشكوك فيها لعلم الأدوية الجينية، فإن هناك احتمال ظهور مشاكل لشركات انتاج الأدوية في هذه الجنة الطبية الموعودة، اذ إن هنا احتمال انخفاض مبيعات بعض الأدوية عندما يتم التعرف إلى مجموعة محددة من المرضى ذات جينات معينة تستجيب لدواء معين، حيث أن مبيعات هذا الدواء لن تكون لكافة المرضى بل للمجموعة المستجيبة فقط، ولكن شركات الأدوية قد تستجيب لهذا التهديد بانخفاض المبيعات عن طريق رفع أسعار الأدوية الجديدة الى مستويات خرافية، مما يمكن أن يخلق حالة مزعجة في المجتمع عندما لا يستطيع عديد من المرضى الحصول على الدواء غالي الثمن.

وعلى العموم فمازال أمام الطب وقتًا كثيرًا للوصول الى الاستفادة الكاملة من معلوماته عن الجينات البشرية في صنع أدوية تفصيل مناسبة لكل مريض على حدة.

تطور علم الأدوية الجينية

عام 1865
نشر الراهب المجري جريجور مندل نتائج تجاربه على البسلة، ووضع أسس علم الجينات الحديث. واكتشف ثلاثة من العلماء كل على حدة وفي الوقت نفسه نتائج دراساته في عام 1900، وأعادوا تسمية عوامل مندل الوراثة مطلقين عليها اسم الجينات.

عام 1892
علق الطبيب الكندي سير ويليام أوسلر على المشاكل التي ظهرت من اختلاف نتائج علاج المرضى الذين يعانون من نفس المرض في كتابه "مبادئ وممارسة الطب"، الذي ظل مرجعًا مهمًا لمدة 30 عامًا.

عام 1923
نشر السير أرشيبالد جارود كتابه "أخطاء داخلية في التمثيل الغذائي " أوضح فيه تأثير الوراثة على الصحة والمرض في عديد من الأمثلة، وجهز الساحة الطبية لمزيد من التفكير العام عن تأثير العوامل الجينية في المرض.

عام 1932
دور الوراثة في تحديد عدم القدرة على التذوق، حيث لوحظ أن بعضهم يمكنهم تذوق الطعم المر في بعض الخضروات بينما لا يستطيع بعضهم الاخر تذوق المرارة على الاطلاق، ولقد وجد أن جين واحد هو المسؤول عن هذا الفرق.

عام 1953
اقترح العالمان جيمس وطسن وفرانسيس كريك التركيب الثنائي النموذج للحامض النووي، والذي يشرح الطريقة التي يمكن بها حمل المعلومات الوراثية مثل كود رقمي مكتوب على أحرف منفردة للغة الكيميائية للحامض النووي DNA.

عام 1957
كتب أرنو موتولسكي ورقة بحث بعنوان " تأثيرات الدواء والانزيمات والكمياء الحيوية للجينات " وتظهر هذه الورقة كيف يمكن للعوامل الجينية أن تجعل المرض يصيب بعض الناس عند التعرض لدواء معين.

عام 1959
استعمل فريدريك فوجل تعبير "علم الأدوية الجينية " لأول مرة في ورقة بحث عن مشاكل علم الجينات البشرية، واستعمل هذا التعبير لمدة 45 سنة بعد ذلك، ثم بدأ استعمال تعبير آخر منذ عام 1998 وهو علم الأدوية الجينومية.

عام 1962
نشر فيرنر كالو أول كتاب في علم الأدوية الجينية : "الأدوية الجينية : الوراثة والاستجابة للأدوية"، وفي هذا الكتاب شرح كالو كل الدراسات المعروفة عن تأثير الجينات في الاستجابة للأدوية والكيماويات الأخرى.

عام 1998
تمت الموافقة على استعمال دواء لسرطان الرئة يسمى "هيرسيبتين Herceptin" بواسطة ادارة الأغذية والأدوية الأمريكية، وأصبح هذا الدواء أشهر مثال للجرعات الدوائية الجينية.

عام 1999
أمكن اجراء مسح للجينوم البشري للعثور على حرف منفرد يظهر فروقا بين بعض الناس، ويؤدي الى اختلال الاستجابة للدواء.

عام 2000
أعلن العلماء عن مسودة الجينوم البشري ، وتم نشرها في مجلات "نيتشر" و"ساينس". وأصبح على البشر أن يعيشوا مع حقيقة أننا نملك 30000 جين فقط، وهذا الرقم هو أعلى بعدة ألاف فقط عما تملكه الدودة.

عام 2002
تم تطوير دواء لسرطان الرئة "اريسا Iressa"، ووافقت على استعماله كل من اليابان وأميركا في عام 2003. وأظهرت الدراسات أن بعض المجموعات الجينية لا تستجيب لهذا الدواء.

عندما تذهب الى ميعاد مع الطبيب في عام 2020 .. الدواء المناسب للمرض المناسب

الخطوة الأولي :
مثلما تفعل هذه الأيام، أنت تذهب لزيارة الطبيب عندما تشعر بالمرض، وتصف له الأعراض، ومثل أيامنا هذه فإن الطبيب سوف يسجل ملاحظات.

الخطوة الثانية :
يقوم الطبيب بفحصك واجراء اختبارات لكي يحدد نوع المرض. وقد يشمل هذا فحص جينات النسيج المصاب بالمرض في جسدك.

الخطوة الثالثة :
في نفس الوقت يتم اجراء فحوص جينية على عينة الدم، أو يتم مراجعة ملفك الجيني لكي يتم التعرف على جيناتك.

الخطوة الرابعة :
بناء على هذه المعلومات يمكن للطبيب أن يستبعد الأدوية غير المفيدة أو المأمونة من قائمة الأدوية التي يمكن أن تعالج حالتك.

الخطوة الخامسة :
من الأدوية المتبقة في القائمة الجينية يمكن للطبيب أن يختار واحدًا هو الأكثر فاعلية في حالة مرضك.

الخطوة السادسة :
في حالة ما اذا كنت معرضًا للخطر من كل الأدوية المتاحة، فإن الطبيب سوف يرسلك الى أخصائي لاجراء مزيد من الفحوص والعلاج.

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:17 pm

اختبار دم للكشف عن مرض باركنسون
الخميس 5 ربيع الأول 1429 هـ ، 13 مارس 2008 م

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 843ub5

نجح علماء كلية ويل كورنل بالولايات المتحدة الأمريكية من تطوير اختبار دم للكشف عن مرض باركنسون أو ما يعرف بالشلل الرعاش يعتمد على التغيرات بالجزيئات بمصل الدم ( serum ) .

و يعتمد الاختبار الجديد على ما يعرف ب( ****bolomic ) و هي دراسة التغيرات بالجزيئات الضئيلة بسوائل و أنسجة الجسم .

و قام العلماء أولا بمقارنة نمط ( ****bolomic ) و الذي يتضمن حوالي ۲٠٠٠ جزيء بدماء مرضى باركنسون و لا يخضعون للعلاج بدماء مرضى آخرين و لكن يخضعون للعلاج ثم قاموا بمقارنة عينات دم من ٦٦ مريض بمرض باركنسون و ۲٥ فرد صحيح .

و أظهرت النتائج اختلاف نمط ( ****bolomic ) بمرض باركنسون عن الأفراد الأصحاء حيث اكتشف العلماء تغيرات بحوالي ١٦٠ مركب مثل انخفاض مستوى حمض اليوريك و ارتفاع مستوى ( glutathione ) و مؤشر التلف الناتج عن التأكسد ( 8-OHdG ) .

و يقول العلماء أنهم بحاجة لإجراء المزيد من التعديلات و الاختبارات على التطور الجديد حتى يمكن استخدام الاختبار بشكل اعتيادي .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:18 pm

العلماء يتحكمون بمعدل نمو الأوعية الدموية البديلة لسبت 30 صفر 1429 هـ ، 08 مارس 2008 م نجح علماء جامعة ميتشيجن بالولايات المتحدة الأمريكية بتطوير طريقة جديدة للتحكم بمعدل نمو الأنسجة البديلة و تكون الأوعية الدموية الجديدة حيث يمكن استخدام هذه الطريقة في تطعيم العظام ( bone grafts ) و استبدال الأنسجة و بالأشخاص الذين يعانون من مشاكل شفاء الجروح كمرضى داء السكري و كبار السن . و تقوم الطريقة على وضع عامل النمو المشتق من الصفيحات ( platelet-derived growth factor ) بجزيئات نانو ثم ربطه بسقاله قابلة للتحلل ( biodegradable scaffold ) حيث يقوم عامل النمو بتجنيد الخلايا التي تحث آليات شفاء الجسم ثم مع نمو الأنسجة يتم تحلل السقالة .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:20 pm

قنابل السيليكا الذكية للقضاء على البكتريا
الأربعاء 20 صفر 1429 هـ ، 27 فبراير 2008 م

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 819rd7

طور علماء جامعة نورث كارولينا بالولايات المتحدة الامريكية سقالة ( scaffolds ) بحجم النانو مكونة من السيليكا ( Silica ) و تحتوى على اكسيد النيتريك من اجل القضاء على البكتريا .

و توجد بعض الادلة التى تشير الى ان مركب اكسيد النيتريك فعال فى القضاء على البكتريا و لكن تكمن المشكلة فى طريقة ايصاله الى البكتريا .

و قام العلماء باجراء اختبارات على بكتريا ( Pseudomonas aeruginosa ) باستخدام سقالات السيليكا و جزيئات صغيرة محملة باكسيد النيتريك ايضا .

و اظهرت النتائج فاعلية الطريقتين فى القضاء على البكتريا و لكن سقالات السيليكا المحملة باكسيد النيتريك نقلت كميات اكبر من اكسيد النيتريك الى البكتريا على عكس الجزيئات الصغيرة التى نشرت اكسيد النيتريك الامر الذى ادى لانخفاض تركيزه حول البكتريا .

كما اظهرت النتائج عدم وجود اى اضرار من استخدام سقالات السيليكا على عكس الجزيئات الصغيرة التى تحللت الى مركبات سامة .

و يقول العلماء انه باستخدام سقالات السيليكا لايصال اكسيد النيتريك فانه من الممكن التحكم بمعدل اطلاق و كمية اكسيد النيتريك و التى تعتمد على بنية السقالات .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:20 pm

لقاح شخصي من خلايا السرطان

احدث الابحاث الطبية - صفحة 15 655ny7

طور علماء وكالة بريتش كولومبيا للسرطان بكندا طريقة جديدة لعلاج السرطان تعتمد على خلايا سرطانية مأخوذة من المريض نفسه و استخدامها لإنتاج لقاح مضاد للأورام السرطانية ينشط باستخدام الضوء ( light-triggered ) .

و تعتبر الطريقة الجديدة تطوير لتقنية ( Photodynamic therapy ) و التي تستخدم لعلاج أنواع معينة للسرطان و تقوم على تنشيط عقاقير معينة باستخدام الضوء .

و قام العلماء بإجراء اختبارات على الفئران حيث تم اخذ عينات من أورام الفئران و تطبيق تقنية ( PDT ) عليها ثم تم حقنها مرة أخرى بالفئران .

و أظهرت النتائج فاعلية التقنية الجديدة في علاج السرطان و بدون إضاعة الوقت في زراعة الخلايا بالمعمل كما يسمح بان يكون العلاج شخصي اى باستهداف بروتينات محددة لأورام المريض نفسه .

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:21 pm

اكتشاف مادة في بيض التماسيح تستخدم لزرع الأسنان

أشار سوتاتيب سيريسارن الأستاذ المساعد بجامعة بانكوك، إلى أن نسبة الكالسيوم في بيض وعظام التماسيح مرتفعة إلى حد ما وتتراوح ما بين 38 إلى 40 في المائة.

وطبقاً لما ورد بجريدة "عمان اليوم"، أوضح فريق العلماء أنه يمكن صناعة مسحوق "هيدروكسيباتيت" على نحو مماثل للمنتج التجاري المستورد، وذلك من خلال خلط قشر البيض الذي يتم طحنه بالفوسفات باستخدام عملية الضغط الحرارية المائية ، ويتم استخدام عمليات مماثلة لتصنيع مادة "هيدروكسيباتيت" في الخارج باستخدام قشر بيض الدجاج .

ويؤكد سوتاتيب أن قشر بيض التماسيح أفضل بسبب الخضب، وهي المادة البيضاء الطبيعية الموجودة فيه، وبسبب حقيقة أن بيض التماسيح أكبر كثيراً وأكثر صلابة من بيض الدجاج.

يذكر أن جرام واحد من قشر بيض التماسيح يعطي 70 في المائة من "الهيدروكسيباتيت".

عقاقير من بروتينات التماسيح================
وفي نفس الصدد، تمكن باحثون من جامعة سيدني الاسترالية، من تطوير عقاقير مسكنة مستخرجة من بروتينات التماسيح، بعدما تبين أنها تكشف عن درجة حرارة البيئة الخارجية، كما تعمل كمنظم داخلي لحرارة الجسم عند تلك الحيوانات.

وأشار الباحثون إلى أن التماسيح والزواحف تمتلك مجموعة من الجينات تعد مسؤولة عن تصنيع بروتينات "TRP"، حيث تعمل الأخيرة كمجسات تقيس درجة الحرارة في البيئة الخارجية، إلى جانب أنها تلعب دوراً في تنظيم حرارة أعضاء الجسم الداخلية.

وأوضح الباحثون أن هذه البروتينات ارتبطت بالأعصاب الحسية التي توجد على سطح جسم الحيوان، كما ظهر ارتباطها بأعضاء الجسم الداخلية مثل القلب، الكبد والعضلات، لتنقل المعلومات بعد ذلك إلى الدماغ، فيقوم بدوره بتوجيه سلوك الحيوان بما يتناسب مع جو البيئة التي تحيط به.

دماء التماسيح قاتلة لفيروس الإيدز===================
اكتشف الباحثون أن دماء التماسيح لها القدرة على علاج مرض الإيدز، حيث تبين لهم أن لجهاز المناعة لدى التماسيح قدرة فائقة على محاربة الفيروس القاتل.

ويعكف العلماء على تطوير مضاد حيوى قوى، موضحين أن جهاز المناعة لدى التماسيح يفوق نظيره لدى البشر كفاءة، حيث أودعت فيه مقدرة على مقاومة انتقال العدوى الخطيرة بعد الصراعات العنيفة التي تخوضها الحيوانات، والتي عادة ما ينتج عنها جروح خطيرة أو فقدان للأطراف.

وأشار مارك ميرشانت أحد الباحثين الأمريكيين المشاركين في الدراسة إلى أن التماسيح تملك قدرة هائلة على التعافى، دون التعرض للعدوى رغم العيش في بيئة مليئة بالميكروبات.

ومن جانبه، ذكر العالم الاسترالي آدم بريتون أن الدراسات المبدئية على جهاز المناعة لدى التماسيح في عام 1998 وجدت أن عدة أجسام مضادة في دم التمساح تقتل البكتيريا المقاومة للبنسلين، موضحاً أنه إذا أخذت أنبوب اختبار به فيروس "اتش.اي.في" المسبب للإيدز، وأضيفت إليه دماء التمساح فسيكون لها أثر أكبر من دماء البشر في قتل أكبر عدد من الفيروسات.

ولاحظ العلماء أن جهاز المناعة لدى التماسيح يهاجم البكتيريا بصورة مباشرة فور إصابة الجسم، كونها تحمل مكونات جهاز مناعي تلتصق بالبكتيريا، وتمزقها حتى تنفجر، بل أن العلماء أوضحوا أن جهاز المناعة لدى التماسيح من القوة بحيث يحتاج إلى إعادة تصنيعه للتناسب مع خصائص البشر.

وعلى الجانب الآخر، توصل باحثون بريطانيون إلى أن الإفرازات المخاطية اللزجة التي تتواجد على جلود الأسماك، قد تمثل مصدراً هاماً للمضادات الحيوية، وذلك بسبب خصائصها المضادة للبكتيريا.

واكتشف الباحثون أن أسماك التراوت تفرز مخاطاً سميكا يحتوي على مركبات كيميائية مهمة تكسبها مقاومة وتحميها من البكتيريا الموجودة في الأنهار.

ويعكف الباحثون حالياً على استخدام التقنيات الضوئية الحيوية لدراسة هذه الخصائص المضادة للميكروبات، وإذا ما كان في الإمكان إنتاج أنواع جديدة من المضادات الحيوية.

ويأمل الباحثون فى استخدام مكونات هذه الإفرازات لمكافحة البكتيريا المسببة للأمراض مثل السالمونيلا و"اي. كولاي" و"سودوموناس" ، والتي تؤثر في رئتي المرضى المصابين بالتليف الكيسي

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:22 pm

اكتشاف علاقة بين مرض السكري والزهايمر

خلصت دراسة علمية حديثة إلى أن الاصابة بمرض السكري قد تزيد من مخاطر الاصابة بالزهايمر بنسبة تصل إلى 65 بالمئة.

وتوصل فريق من الباحثين بالمركز الطبي في جامعة روش في شيكاغو إلى هذه النتائج من خلال دراسة أجروها على أكثر من 800 شخص استغرقت نحو 5 سنوات.

وقال خبراء بريطانيون إن هناك حاجة لاجراء مزيد من الدراسات لاكتشاف مدى الخطر الذي يشكله السكري على الاصابة بالزهايمر.

ونشرت نتائج الدراسة في دورية أرشيف علم الأعصاب. ويذكر أن نحو 1.4 مليون شخص مصابون بالسكري في بريطانيا، معظمهم يصابون بالنوع . ويعتقد أن مليونا آخر مصاب بالسكري لكنه ليس على دراية باصابته.

وأجرى باحثو شيكاغو دراستهم على 824 شخصا على مدار خمس سنوات ونصف. واكتشف الباحثون خلال فترة الدراسة أن 151 شخصا يعانون من الزهايمر من بينهم 31 مصابا بالسكري.

وبناء على ذلك قدر الباحثون أن المصابين بالسكري تزيد مخاطر اصابتهم بالزهايمر بمعدل 65 بالمئة مقارنة بغير المصابين بالسكري.

وركز الباحثون أيضا على من يعانون من الضعف العقلي باجراء اختبارات على المصابين بالسكري وغير المصابين فيما يتعلق بالذاكرة والادراك وهي أمور تتأثر عموما بالشيخوخة والزهايمر.

وأوضحت الاختبارات أن سرعة الادراك فقط انخفضت بشكل أسرع في المصابين بالسكري عن غير المصابين بنحو 44 بالمئة.

لكن الباحثين يقولون إن هناك حاجة لبذل المزيد قبل ربط التغير العقلي بمرض السكري لأن الدراسات أوضحت أن الأمراض الناجمة عن الأوعية الدموية مثل السكتة الدماغية تؤثر على هذه الوظيفة.

واكتشف الباحثون خلال الفترة التي أجريت فيها الدراسة عدم وجود اختلاف في معدل التغير على مناطق إدراك أخرى في المصابين بالسكري عن غير المصابين.

وقالت الدكتورة زوي ارفانيتاكيس التي قادت فريق البحث: "اكتشفنا أن السكري يتعلق بالضعف في بعض أنظمة الادراك وليس في أخرى".

وأضافت أن جميع من شاركوا في الدراسة وافقوا على التبرع بأدمغتهم لصالح البحث العلمي ومن ثم يسهل فحصها للحصول على مزيد من المعلومات حول مدى العلاقة بين السكري بضعف الادراك.

ومن جهته قال البروفيسور كليف بالارد، مدير البحث في جمعية مرض الزهايمر إن الدراسة توضح أن مخاطر الاصابة بالزهايمر تزيد بين من يعانون من السكري بما يؤكد على نتائج عدد كبير من الدراسات السابقة والتي أجريت على نطاق أوسع.

وأضاف: "يزيد السكري مع أمراض أخرى مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع نسبة الكوليسترول من مخاطر الاصابة بالزهايمر".

واستطرد بالارد قائلا: "بذل المزيد لتحديد الآلية التي تربط بين السكري والزهايمر أمر هام بالنسبة لمن يعانون من السكري لكنها قد تسلط الضوء أيضا على بعض العمليات الهامة في تطور مرض الزهايمر بشكل عام".

وقال البروفيسور بالارد إن تناول الطعام بشكل صحي يضمن الفحص المنتظم لمستويات ضغط الدم والكوليسترول. وممارسة التمارين الرياضية والحفاظ على الوزن ربما تتحول لتصبح طرق هامة لتقليل مخاطر الاصابة بالعتة.

وقال بيني وليامز وهو متخصص بريطاني في علاج السكري: "من المعروف أن الارتفاع المستمر لمعدلات الكوليسترول في الدم قد يؤدي إلى العديد من المضاعفات مثل الاصابة بمرض القلب والعمي ومن ثم فإنه من الضروري الحفاظ على معدل الجلوكوز في الدم".

وأضاف: "هناك بعض الأدلة التي تقترح أن عدم السيطرة على مرض السكري يؤثر أيضا على المخ. لكن لايزال هناك حاجة لاجراء مزيد من الدراسات لتوضيح العلاقة بين الزهايمر والسكري قبل التوصل إلى أي نتائج".

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:23 pm

الايماءات مهمة للطبيب في تشخيص الحالات المرضية

قال استاذ في جامعة انديانا ان ما لا يخبره المرضى لاطبائهم قد يكون باهمية المعلومات التي ينقلونها في تشخيص حالاتهم.
وقال البروفسور ريتشارد فرانكل وزملاؤه من جامعات جون هوبكنز والشمال الشرقي ومعهد فيتزر ان السلوك الايمائي قد يكون اداة تشخيص مهمة.
كما ان السلوك الايمائي للطبيب يمكن ان يؤثر على المريض والتزامه بتعلميات الطبيب. وقال فرانكل اخصائي علم الاجتماع الطبي «السلوك الايمائي ينقل معاني الكلمات». واضاف «الطريقة التي يومئ بها احدهم تدلك على موقف المتحدث، الكلمات وحدها لا تنقل الصورة كاملة».
وتابع «السلوك الايمائي قد يكون استنساخا للكلمات او قد يتناقض مع ما يقوله شخص ما». وقال فرانكل ان الاتصالات الايمائية مفتاح للعواطف الضمنية والمشاعر.

من طرف **Admin** السبت سبتمبر 13, 2008 10:25 pm

مقتطفات سريعة ........

النحاس لعلاج الزهايمر

يحاول باحثون ألمان بجامعة هامبورغ دراسة تأثير النحاس ضد أمراض الزهايمر لمعرفة ما إذا كان باستطاعة النحاس كمادة غذائية مكملة إيقاف انتشار المرض.
قال أحد الباحثين المشاركين في الدراسة إن فريق البحث شرع في هذه الدراسة منذ عام ونصف وذلك بسبب النتائج الكثيرة المبشرة التي أجريت على الحيوانات وبسبب الأبحاث البيولوجية الكيميائية.
وكان الباحثون قد اكتشفوا في بداية الدراسة أن مرضى الزهايمر الذين يعانون من انخفاض نسبة النحاس في الدم يعانون من المرض أكثر ومن المنتظر أن يعلن عن أول نتائج للدراسة خلال ستة أشهر.
------------------------------------

علماء يطوّرون مواداً تتيح للمركبات الفضائية إصلاح نفسها

يعدّ مهندسون فضائيون بريطانيون مواداً، تتيح للمركبات الفضائية إصلاح نفسها من الاضرار التي قد تلحق بها. ونقلت مجلة «ناشيونال جيوغرافيك» عن المهندس الفضائي «إيان بوند» قوله ان «المركبات الفضائية والأقمار الصناعية تتعرض لمختلف أنواع الأخطار، من بينها الفضلات الفضائية والحرارة القياسية، التي من الممكن ان تسبب شقوقاً وتصدعات تنتهي إلى فشل بنيوى فيها». ويسعى العلماء إلى تطوير مواد تُرمم، تلقائياً، الشقوق التي قد تحصل في المكوك الفضائي والأقمار الصناعية والطائرات. وقال «بوند» للصحيفة انه وزملائه طوروا مواداً من أنابيب الزجاج الهش. ويتم اصلاح الاضرار، من خلال ملء أنابيب في المركبات بمادة سائلة تتحول إلى مادة صلبة عندما تختلط بمادة صمغية أخرى. يذكر ان الدراسة، التي تمولها «بريستول للأبحاث»، نشرت هذا الشهر في تقرير لوكالة الفضاء الأوروبية.
-------------------------------------------
الزبادي يحارب الكوليسترول

تؤكد دراسة علمية اجريت على كل من الفئران والانسان أن للزبادي تأثيراً جيداً في الحد من ارتفاع الكولسترول.
وينصح بتناول علبة واحدة من الزبادي يوميا لمدة ۴ ايام في الاسبوع ويستحسن تناول الزبادي منزوع أو قليل الدسم والذي بدوره سوف يساهم في انقاص تركيز الكولسترول في الدم كما ذكرت جريدة الرياض. ويجب على من يلاحظ أن لديه ارتفاعاً في الكولسترول الحرص على متابعة انقاصه حيث إن انقاص الكولسترول بمعدل ۱بالمائة يرتبط بانقاص خطر مشاكل أمراض القلب بمعدل ما يقارب بين ۲ - ۳ بالمائة لذلك يجب عدم التهاون في المحافظة على تركيز الكولسترول ومراقبته والتأكد منه.
----------------------------------
اكتشف الباحثون الأميركيون مادة نباتية قد تساعد في تطوير طرق علاج جديدة لأكثر أنواع سرطانات الدماغ عدوانية التي تصيب الأطفال.

وأوضح الباحثون في جامعة جونز هوبكنز الأميركية أن هذا المرض الذي يعرف بالورم البرعمي النخاعي, يمثل خُمس حالات الأورام الدماغية التي تظهر عند الأطفال, ويمكنه الانتشار من الدماغ إلى أجزاء أخرى في الجسم, ولا يتوافر له علاج فعال حاليا.

وقد تمكن الباحثون من قتل خلايا هذا الورم المعزول من الفئران والخلايا الشبيهة به المأخوذة من الإنسان بالمادة الكيميائية المستخلصة من نبتة زنبقة الذرة التي تنمو في المروج الجبلية غربي الولايات المتحدة.

ولاحظ الباحثون أن لمادة "سايكلوبامين" قدرة على إعاقة إشارات النمو الصادرة عن بروتين "هيدجيهوج" والتي تلعب دورا مهما في توجيه نمو الأنسجة أثناء النمو الجنيني, ولكن تنشيطها في مرحلة لاحقة قد يؤدي إلى تشكل السرطان وخاصة في منطقة الدماغ التي تعرف بالمخيخ.

واكتشف الباحثون أن مادة "سايكلوبامين" قللت نمو خلايا الورم المخيخي للفئران المنماة في المختبر وسببت تقلص الأورام المزروعة في الفئران أيضا, مشيرين إلى أن هذه المادة تمكنت من القضاء على 99.9% من الخلايا السرطانية المأخوذة من سبعة مرضى خضعوا للجراحة لاستئصال هذا الورم.

وأشار الباحثون في التقرير الذي نشرته مجلة "العلم", إلى وجود أنواع أخرى من السرطانات المرتبطة بإشارات بروتين "هيدجيهوج", ومنها ما يعرف "بغرن العضل المخطط", وهو سرطان العضلات عند الأطفال, وسرطان الخلية القاعدية في الجلد الأكثر شيوعا عند الكبار.

ويرى خبراء الطب أن المادة النباتية المذكورة والمركبات الأخرى الشبيهة بها, قد تصبح أدوات مهمة في علاج الأورام الدماغية المخيخية في المستقبل من خلال تطوير عقاقير مضادة شديدة الفعالية .
رح حاول انو اجيب معلومات عن هي النبتة
----------------------------------------
نبات القنب الهندي (الحشيش)

فريق بحث إسباني من استخلاص مادة فعالة من نبات القنب الهندي (الحشيش) لعلاج أورام الدماغ السرطانية في الفئران. جاء ذلك في دراسة نشرتها مجلة أبحاث السرطان الأمريكية. فقد توصل فريق البحث إلى أن مادة كانابيونيد (cannabinoids) الفعالة في نبات القنب الهندي تحد من نمو الأوعية (الشعيرات) الدموية عن طريق تعطيل الجين الوراثي اللازم لإنتاج عوامل نمو الأغشية المبطنة للأوعية الدموية التي تغذي الأورام السرطانية في الدماغ. ويعتبر وقف نمو الأغشية المبطنة للأوعية الدموية أحد العلاجات الواعدة لمقاومة الأورام، وتشكل هذه الدراسة مجالا علاجيا جديدا لأدوية الكانابيونيد(cannabinoids) .
----------------------------------

تمكن باحثون في الولايات المتحدة من كشف النقاب عن الجزيئات التي تساعد الورم السرطاني على الانتشار في أجزاء الجسم المختلفة، ما قد يسهم مستقبلاً في تطوير أساليب تمنع الخلايا السرطانية من الانتشار في جسم المصاب.

وتشير نتائج الدراسة التي نشرتها دورية “الجينات والتطور” في عددها للأول من تشرين الأول/ أكتوبر الحالي، إلى وجود ثلاثة من البروتينات، حيث يرجح أنها مسؤولة عن انتشار الخلايا السرطانية إلى أجزاء مختلفة من الجسم.

ويوضح الباحثون وهم علماء من جامعة ميتشغن الأمريكية، بأن ثلاثة أنزيمات محددة من مجوعة أنزيمات البروتييز تعمل على إتلاف الغشاء المبطن للعضو المصاب بالسرطان، ما يمكن الخلايا السرطانية من الانتقال إلى مجرى الدم، لتستقر في مكان آخر من الجسم. ووفقاً لقول الباحثين فإن مجموعة أنزيمات البروتييز في الجسم والبالغ عددها خمسمائة أنزيم، تعمل “كمقصات بيولوجية”، تنفذ العديد من المهام في أنسجة الجسم المختلفة، إلا أنهم يرجحون بأن أنزيمMT1-MMP ، وأنزيمي MT2- MMPو MT3-MM مسؤولة عن انتشار الأورام السرطانية، حيث يقومون بإتلاف الحواجز التي تمنع وصول تلك الأورام إلى الأوعية الدموية.

وتكمن أهمية هذا الاكتشاف، حسبما أوضحت الدراسة، في أنه قد يمكن مستقبلاً من تطوير أساليب تعمل على منع انتشار الأورام السرطانية في الجسم، من خلال تثبيط هذه الأنزيمات، ليحول ذلك دون انتشار الورم، فيصبح حبيساً داخل النسيج المصاب.-----------------------------